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TL988-II(48孔)  實時熒光定量PCR儀 
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生命科學(xué) >> 生命科學(xué) >> 基因擴(kuò)增儀.PCR儀
產(chǎn)品介紹  
專利技術(shù)應(yīng)用實現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體,在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標(biāo)本快速均衡掃描檢測,避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。
電話咨詢熱線:
021-6573 0171多種規(guī)格參數(shù),請撥打咨詢熱線
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內(nèi)容:

TC988型實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。

動物疾病檢測:禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。

食品安全:食源微生物、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。

科學(xué)研究:醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。

應(yīng)用行業(yè):大學(xué)及研究所

由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸,因此它比化學(xué)發(fā)光、實時分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢。

技術(shù)參數(shù):

技術(shù)原理:標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復(fù)性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應(yīng)體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長,通過實時檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度,求得CT值,同時利用數(shù)個已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照,即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。

指標(biāo)

熒光激發(fā)波長

通道1470nm-505nm;通道2525nm-545nm

熒光發(fā)射波長

通道1523-543nm

通道2550-615nm

熒光檢測方式

光開關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式?

控溫范圍

4.0-99.0?

熱蓋溫度

100120?

/降溫速度

4.0/SMax?

溫度均勻性

≤±0.3?

溫度準(zhǔn)確度

≤±0.3?

溫度顯示精度

0.1?

檢測范圍

1011010DNA/RNA copy/ml

CT值重復(fù)性誤差

CV2.1?重要

核酸精度相關(guān)系數(shù)

R0.997?重要

軟件

溫階

19

循環(huán)

199

保溫時間

19999

文件

19個連接

升級方式

遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級

熒光檢測通道

雙通道

多重?zé)晒鈾z測

+

單色PCR

+

多重PCR

+

內(nèi)參設(shè)置

+

系統(tǒng)接口

RS-232C串行接口,雙向數(shù)據(jù)

主機(jī)操作系統(tǒng)

Windows2000/XP

產(chǎn)品外形尺寸

50cm × 40cm × 35cm

產(chǎn)品重量

25kg

使用環(huán)境

溫度540℃,相對濕度≤80

使用電源

AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ

功耗

1100VA

標(biāo)本載體

0.2ml的薄壁PCR離心管,8聯(lián)管

標(biāo)本數(shù)量

標(biāo)本數(shù)量48個,包括4個標(biāo)準(zhǔn)品

   

SYBR Green I,FAMTex Red,FITC等熒光染料,開放式PCR試劑

反應(yīng)體系

10-100μL

建議質(zhì)控

四個陽性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對照

 

產(chǎn)品特點(diǎn):

專業(yè)技術(shù)應(yīng)用實現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體,在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標(biāo)本快速均衡掃描檢測,避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實時熒光激發(fā)和定量檢測。

走在PCR技術(shù)的前列

PCR儀研發(fā)和市場化領(lǐng)域中歷史悠久;

將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床;

快速實時PCR技術(shù)實現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性

實時檢測啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高;

簡化了傳統(tǒng)PCR方法;

使用較少的樣本量,在一小時左右出結(jié)果;

簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本

減少樣本消耗殆盡風(fēng)險;

縮短了出報告時間;

簡化了試驗步驟;

提高了用戶高級應(yīng)用的靈活性

提供了用戶自定義PCR操作平臺;

建立您的用戶自定義應(yīng)用。

 

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